Titolo Ricerca: PROGETTO MULTICENTRICO NAZIONALE DI VACCINOTERAPIA NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA

Soggetto proponente:LAURIA FRANCESCO

                                                                                           
Descrizione Ricerca: Obiettivi / Finalitą

 Il progetto si propone di raccogliere, validare e analizzare i dati biologici e clinici derivati dall'impiego di un vaccino peptidico nella leucemia mieloide cronica all'interno di uno studio multicentrico nazionale di vaccinoterapia coordinato dalla sezione di Ematologia e Trapianti.


Indicazione del Responsabile Ricerca

 LAURIA FRANCESCO

Il Responsabile del Progetto (programma o fase di esso) garantisce il rispetto delle modalitą di espletamento della collaborazione oggetto del contratto stesso, al solo fine di valutare la rispondenza del risultato con quanto richiesto e la sua funzionalitą rispetto agli obiettivi prefissati.


Eventuale descrizione COMPLESSIVA Ricerca
Obiettivo / Finalitą

 

Dovranno essere indicate le fasi/sottofasi e i tempi di realizzazione del progetto (arco di tempo complessivo). Si richiede di prevedere i tempi di realizzazione anche per le fasi del progetto che si estendono oltre l'anno, anche se in modo meno puntuale. Nell'ultima colonna devono essere indicati i risultati che si intende raggiungere per ciascuna fase. Il numero delle fasi deve essere proporzionato alla durata del contratto di collaborazione.



        

Descrizione fasi e sottofasi Ricerca

Tempi di realizzazione (n. mesi)

Obiettivi delle singole fasi

1

Validazione della tempistica e della conformitą del materiale biologico inviato dai centri partecipanti in relazione ai requisiti richiesti dal protocollo di vaccinazione

3

Validazione materiale biologico

2

Coordinamento, raccolta e analisi dei dati clinici e dei dati inerenti la risposta alla vaccinoterapia provenienti dai centri partecipanti.

5

Gestione dati clinici e CRF (Clinical Report Forms)

3

Coordinamento, raccolta elaborazione e successiva trasmissione ai vari centri satelliti, di tutti i dati biologicisperimentali effettuati dal centro coordinatore sui campioni biologici inviati.

4

Gestione dati di laboratorio

Durata Ricerca [giorni/mesi]:   0/12

Il Proponente


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Il Responsabile Ricerca
per accettazione della responsabilitą

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